Efeitos do fator de crescimento de fibroblastos básico e do seu anti-fator na cicatrização e maturação do colágeno de feridas infectadas de pele
- Autor(es):
Dantas Filho, Antônio Medeiros (UFRN. Department of Surgery);
Aguiar, José Lamartine de Andrade (UFPE. Department of Surgery);
Rocha, Luís Reginaldo de Menezes (UFRN. Department of Pharmacology);
Azevedo, Ítalo Medeiros (UFRN);
Ramalho, Esdras (UFRN. School of Medicine);
Medeiros, Aldo Cunha (UFRN. Department of Surgery).
- Fonte:
Acta Cirurgica Brasileira; volume 22, páginas 64-71. 2007.
- Assuntos:
Fatores de crescimento de fibroblasto;
Fibroblastos;
Cicatrização de feridas;
Pele;
Infecção.
- Resumo:
OBJETIVO: Avaliar os efeitos do fator de crescimento de fibroblastos básico (FCFâ) e do anti-FCFâ na cicatrização e maturação do colágeno em feridas infectadas na pele de ratos. MÉTODOS: Um estudo experimental foi realizado em 60 ratos Wistar, divididos em dois grupos (A e B). Cada grupo foi divididos em 03 subgrupos A1,B1; A2,B2 e A3,B3. Após anestesia com pentobarbital sódico intraperitoneal, foram feitas duas feridas abertas de 1cm² na pele no dorso distando 4cm uma da outra. Essas feridas foram denominadas feridas F1 (para análise inflamatória) e F2 (para estudo do colágeno). No grupo A(n=30), as feridas foram contaminadas com solução multibateriana e no grupo B (n=30) as feridas não foram contaminadas. As feridas receberam tratamento tópico com aplicação única. Nos subgrupos A1 e B1 foram tratadas com solução salina tópica, as dos subgrupos A2 e B2 foram tratadas com o FCFâ e nos subgrupos A3 e B3 foram tratadas com FCFâ e com o anti-FCFâ. Os dados formam analisados pelos testes ANOVA de Tukey, considerando p<0,05 como significante. RESULTADOS: A infecção retardou de modo significante o tempo de cicatrização e a aplicação do FCFâ foi capaz de reverter a inibição da cicatrização provocada pela infecção(p<0.05). A resposta inflamatória foi maior nos grupos tratados com o FCFâ, e a aplicação do anti-FCFâ inibiu a reação inflamatória(p<0.05). Houve aumento significante dos colágenos tipo I e III em todos os subgrupos tratados com FCFâ, comparando com os não tratados, sendo a expressão do tipo I mais intensa do que do tipo III (p<0.05). A aplicação do anti-FCFâ inibiu a expressão das moléculas do colágeno. CONCLUSÕES: O FCFâ foi capaz de acelerar a cicatrização de feridas abertas infectadas e contribui para a maturação do colágeno, ao aumentar a expressão do colágeno tipo I, fenômeno que foi atenuado pela ação do anti-FCFâ.
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